Uma bactéria de ácido láctico: o que são e como eles são úteis para a nossa saúde?

Os lactobacilos são opcionais bactérias que habitam naturalmente o trato gastrointestinal e, no caso das mulheres, a uma vagina. Sua principal função é transformar a glicose em ácido láctico (conhecido como fermentação), com os consequentes efeitos benéficos para a saúde do indivíduo. O termo probióticos também irá identificar os alimentos submetidos a fermentação, incluindo queijo, kerif, o iogurte, o fermento, chucrute, rica – na verdade – probióticos.
Os lactobacilos: quais são os benefícios para a saúde?

Entre os lactobacilos o mais importante para a saúde e incluir: Lactobacillus Acidophilus, Lactobacillus Casei e Lactobacillus Johnsonii. Na verdade, eles são adjuvantes para a prevenção e tratamento de doenças intestinais, incluindo:
Cólica
Diarréia
Inchaço Abdominal
Inchaço
Doença de Crohn
Síndrome do intestino irritável
Intolerâncias alimentares, incluindo a lactose
Colite ulcerativa
Os lactobacilos são essenciais para outras infecções que não estão diretamente relacionados ao intestino, a saber:
Acne
Herpes
A febre aftosa
Dermatite
Influência
Infecções respiratórias
A doença de Lyme
Vaginal Por Candida
Lactobacillus: alguns estudos
Na última década ter sido provocado muitos estudos que têm como objeto o potencial dos lactobacilos para o corpo. Apesar disso, até à data, eles ainda não ter contado pela Food and Drug Administration (FDA) como um tratamento contra um problemas de saúde específicos.
Entre os estudos:
Em 2003, um estudo mostrou que a presença de Lactobacillus Casei Shirota, que está contido em certos bebida probiótica, como uma terapia contra a prisão de ventre crônica.
Em 2007, um estudo realizado em uma determinada bebida com probióticos tem sido demonstrado que a ingestão de Lactobacillus Casei e Lactobacillus Bulgaricus contidas nos ajuda a reduzir os problemas de diarréia.
Em 2014, um estudo realizado em um suplemento de lactobacilos foi mostrado a sua contribuição no alívio dos sintomas relacionados à artrite.
O que fazer se os lactobacilos presentes no organismo são curtas?
Os lactobacilos são naturalmente presente no nosso organismo, os valores variam entre sujeito e sujeito.
No caso de uma deficiência de lactobacilos, é possível incentivar o recrutamento através de:
Uma dieta equilibrada, que inclui o consumo regular de alimentos fermentados, como iogurte e queijo.
O uso de suplementos à base de probióticos.
Uma boa regra é consumir alimentos ou suplementos probióticos ler as informações do rótulo. No caso de conservação não é adequada, ou de consumo após a data de vencimento, elas podem ter efeitos não pretendidos para carregar o corpo.
Em alguns casos, especialmente no caso de mulheres grávidas ou pacientes a partir de um sistema imunológico fraco, o uso de probióticos pode provocar efeitos colaterais, incluindo infecções intestinais, dores de cabeça, alergias, irritabilidade.
É bom consultar o médico para a definição de uma terapia para a ad hoc, ajuste para o seu sistema digestivo, que precisa ser adequadamente acompanhado por uma dieta equilibrada e uma atividade física constante para ter efeitos positivos sobre o seu estado de saúde.

O que esperar de uma visita à nefrologia

Em geral, durante a primeira visita, o nefrologista pode precisar do histórico médico do paciente, i.e. todos os exames e diagnóstico tenham ocorrido no passado. Além disso, para determinar o funcionamento dos rins você pode precisar de um exame de urina e de sangue, mas também de ultra-som e tomografia computadorizada.
O que é a visita de nefrologia?

Através da visita à nefrologia, é possível analisar o grau de funcionalidade dos rins e possíveis transtornos no curso. Mais especificamente, o médico pode recomendar uma visita de nefrologia, para excluir, diagnosticar ou monitorar a doença renal. Além disso, a visita ao nefrologista pode ser necessária no caso em que a análise de sangue ou de urina, são alterados os valores:
proteinúria
albuminuria
azotemia
creatininemi
Finalmente, a visita de nefrologia é recomendado em casos de:
micção freqüente
nocturia, ou seja, frequentes noite de tempo de micção
dor abdominal, torácica ou retrosternal
inchaço dos tornozelos e pés
falta de apetite
a desidratação da pele
aumento da sede
Como se comunicar com o nefrologista, e como se preparar para a visita
O primeiro a passar por um médico especialista exame é recomendado para escrever uma lista das diferentes perguntas que você quer fazer o seu nefrologista e, possivelmente, a fixação das respostas. Além disso, durante a primeira reunião que você precisa fornecer para o nefrologista:
os resultados dos testes laboratoriais
os resultados dos raios-x
especificações de qualquer dieta que você segue ou tem alergias alimentares
lista de medicamentos que leva
a história médica do paciente e de história da família
Além disso, é importante ser o mais sincero possível, informe o seu nefrologista se:
você está fumando
toma drogas ou tem um passado de dependência (incluindo o álcool)
é difícil seguir uma dieta
você é alérgica a certos medicamentos ou alimentos
você se esqueça de tomar medicamentos
As visitas subsequentes
Se o nefrologista tem diagnosticados como portadores de uma doença renal crônica, que, no entanto, não necessitam de diálise, você precisará de uma visita ao especialista uma vez a cada três meses. Durante essas visitas, o nefrologista:
análise e avaliação das condições de saúde
a escolha do tratamento requerido pelas novas doenças que têm surgido recentemente
prescrição de medicamentos necessários
O nefrologista, também, dependendo da patologia, pode aconselhá-lo a seguir rigorosamente uma dieta ou uma dieta especial, em uma tentativa de melhorar ou não a agravar algum problema de saúde, especialmente se o paciente é diabético.
Se a diálise ou o transplante renal são necessários, o nefrologista irá fornecer todas as informações necessárias para lidar com tais terapias. Pacientes em diálise deve ser avaliada por um nefrologista pelo menos uma vez por mês. No caso do transplante, o paciente deve ser mantido sob controle por toda a vida do médico, porque a rejeição do órgão, ou quaisquer complicações podem ocorrer, mesmo muitos anos após o transplante.
É de fundamental importância para chamar a atenção do seu nefrologista e o aparecimento de certas condições, incluindo:
a hipertensão
diabetes
anemia
Quando consultar um nefrologista?
Visite nefrologia é necessária, não só em caso de problemas nos rins, mas também quando há um desequilíbrio de líquidos e eletrólitos. Os principais problemas que requerem a atenção do nefrologista são:
insuficiência renal aguda ou súbita falta de compromisso da função renal
doença renal crônica com um declínio da função renal a longo prazo
a presença de sangue, proteínas, cálculos biliares ou cristais na urina
infecção recorrente ou de longo prazo, tais como cistite (infecções da bexiga) e pielonefrite (infecção renal)
pedras nos rins
o desequilíbrio ácido-base transtorno ou eletrólitos
câncer dos rins ou do trato urinário
nephropathies diabética
Finalmente, é bom especificar que o nefrologista trabalha em estreita colaboração com o urologista, não só para a cirurgia de matéria, mas também para as patologias de bexiga, ureter e uretra. É por isso que o nefrologista pode recomendar que você execute uma visita a um especialista em urologia.
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Um compromisso para a saúde renal

Último dia 25 de março, na praça de Vanvitelli em Nápoles, os nefrologistas de Nephrocare ter cumprido os pacientes, com a intenção de promover a prevenção de doença renal. Em 6 horas, foram realizados mais de 60 visitas, com os exames no impedenzometrici, ultra-som dos rins e consultas com especialistas.
O evento tem sido útil para muitos: havia, na verdade, o diagnóstico de doenças dos rins, o que levou os pacientes a tomar maior consciência de suas condições de saúde. A mensagem é clara, ou cuidar de si mesmo, para viver melhor! O objetivo é diária e você também pode ter em clínicas Neprhocare para mais consultar livre.
Para saber mais, basta acessar o portal do Nephrocare ou página no Facebook e reservar uma visita gratuita.

A doença celíaca pode ser causado por um vírus?

A ingestão de alimentos que contenham glúten provoca uma resposta imune no intestino delgado. Em particular, como uma resposta afeta as vilosidades intestinais, e extraversions digitiform que promovem a absorção dos alimentos. Quando o dano ocorre para as vilosidades intestinais, e os vários nutrientes, podem não ser absorvidos corretamente e isto leva a um desequilíbrio nutricional consequências sobre a saúde das pessoas com doença celíaca.
A doença celíaca tem sido considerada uma doença genética, no entanto, novas evidências sugerem que a causa pode estar no fato de um vírus.
Um vírus responsável pela doença celíaca?

Estudos recentes têm mostrado que o vírus intestinais, aparentemente inofensivo pode causar uma hipersensibilidade ao glúten que leva o sistema imunológico a desencadear uma resposta imune. A pesquisa foi realizada por meio de comum ratos de laboratório infectados com o vírus intestinais, assintomática. Os ratos foram então alimentado com o alimento candidatos glúten.
Os resultados mostraram que os ratos com vírus intestinais, produzir um maior número de anticorpos contra o glúten, nos dois dias seguintes, o consumo de proteína.
Uma situação semelhante também foi encontrado no corpo de pessoas afectadas pela doença celíaca: o número de anticorpos contra o vírus intestinais, é muito alto em comparação a pessoas que não sofrem de doença celíaca.
O estudo argumenta que as infecções por vírus intestinais são um fator importante no desenvolvimento da intolerância ao glúten, especialmente em crianças. As crianças são as mais vulneráveis à intolerância ao glúten, porque o seu sistema imunitário não é formado de um todo, quando eles começam a tomar alimentos sólidos que contenham a substância.
Para crianças geneticamente predispostos a desenvolver intolerância ao glúten, a ingestão de alimentos “sem glúten”, combinado com a vulnerabilidade ao vírus intestinais, aumenta significativamente as chances de desenvolver a doença celíaca.
Dieta sem glúten: é sempre uma boa idéia?
Este novo cenário não deve, no entanto, confirmar a priori, a idéia de uma dieta livre de glúten. Nos últimos anos, é, na verdade, uma tendência generalizada para considerar alimentos mais saudáveis, livre de glúten, embora não tenham sido realizados estudos suficientes para apoiar essa teoria.
Como resultado, muitas pessoas começaram a preferir a compra de alimentos sem glúten. Isso fez com que, inevitavelmente, mais difícil o diagnóstico da intolerância ao glúten: se você excluir o glúten da sua dieta diária, será mais complicado para identificar, através da análise, a intolerância à substância não está mais presente dentro do corpo.
A doença celíaca e a sensibilidade ao glúten: qual é a diferença?
Próximo de doença celíaca e alergia a trigo – funcional anormalidades têm sido conhecidos por um longo tempo – há outra reação de intolerância ao glúten, que é observado um aumento da extensão de todo o mundo, referida como uma “sensibilidade ao glúten”, que é conhecido de outra forma, como sensibilidade ao glúten.
Com a doença celíaca, como vimos, é uma enteropatia auto-imune genética causada pelo consumo de glúten. Sensibilidade ao glúten, no entanto, é uma forma de intolerância sintomático em relação ao glúten. Aqueles que sofrem com isso, no entanto, não pode tolerar o glúten e a desenvolver sintomas que podem ser muito semelhantes aos de pessoas que sofrem de doença celíaca.
Uma equipe de médicos de calibre internacional, e tem desenvolvido um conjunto de documentos sobre anormalidades funcionais causados pelo glúten, publicado na conceituada revista especializada BMC Medicine. De acordo com a definição fornecida pelos pesquisadores, a sensibilidade ao glúten é uma reação à ingestão de glúten em casos onde a doença celíaca e a alergia a trigo foram excluídos”.
Os sintomas de sensibilidade ao glúten, também neste caso, incluem distúrbios gastrointestinais, tais como sensação de peso no estômago, diarréia, dor abdominal, perturbações extra-intestinais, como um sentimento de confusão mental, dores de cabeça, dores musculares e nas articulações.
Em qualquer caso, é importante diagnosticar a doença: se você tiver algum dos sintomas listados, pergunte para uma consulta com o seu médico. Vai ser capaz de encontrar a resposta que você estava procurando!

Ótima notícia: foi encontrado um novo caminho para combater o câncer de cólon e de estômago

Calcula-se que uma nova droga estaria pronto em um período máximo de 3 anos. Realmente uma boa notícia para aqueles que estão lutando contra esse mal. O estudioso Matthias Ernst, que trabalhou na pesquisa, explicou como as células brancas do sangue, aqueles que permitem que o corpo, para curar feridas e substituir as células danificadas.
Estas células do sangue são chamados, na verdade, os macrófagos. Aqueles com a proteína, as células hematopoiéticas (HCK), verificou-se que pode ser desviada para as células de câncer que ir para a alimentar esses tipos de câncer.
Como bloquear o câncer de cólon e de estômago

Os resultados deste estudo, que foram relatados por Herald Sun, mostrou que quando a ação de células do sangue e macrófagos é de alta é nesse momento que você tem o máximo de crescimento das células cancerosas.
Ernst argumenta que, indo para bloquear o HCK você poderia evitar esse tipo de situação que você presente, portanto, interromper a proliferação do tumor. A confirmação veio a partir de testes em animais, onde, quando a proteína foi inibida, o tumor parou de crescer.
Esta técnica pode ser utilizada, em conjunto com a quimioterapia e a imunoterapia, para o tratamento de câncer gastrointestinal, que são particularmente resistentes a vários tratamentos médicos. O Dr. Ernst conclui que a nova droga, assim que pronto, também pode ser usado para tratar outros tipos de cancro.
Os sintomas do câncer de estômago
O câncer de estômago é uma forma de tumor é muito agressivo e por esta razão é importante reconhecê-lo já a partir de estágios iniciais, mas isso é muito difícil de fazer. Em pessoas que sofrem com isso podem surgir sintomas específicos, mas não sempre, mais tarde provar ser relacionados a tumores.
No entanto, é sempre fundamental, no caso de que existe alguém, entre em contato com um médico e, possivelmente, avançar com um a mais em profundidade os exames. Infelizmente, para diagnosticar a doença no estágio inicial pode ser difícil, porque pode ocorrer de uma forma completamente assintomáticas.
Os sintomas mais leves de câncer de estômago
Um tumor de estômago, por vezes, pode ser confundida com outra doença, devido a sintomas claros. Abaixo você encontrará uma lista dos que são os principais sinais ou sintomas que podem ser rastreados de volta para a presença de um tumor no estômago.
Dor ou sensação de desconforto para a altura do abdômen
Diarréia ou constipação
Inchaço do estômago, que ocorre após as refeições
Indigestão ou azia
Perda do apetite
Náuseas e vômitos
Os sintomas graves de câncer de estômago
Se os sintomas de que falamos acima pode estar também ligada a doenças que são muito menos graves do que o câncer, é quando se e tem outros que é a hora de se preocupar e correr para o médico. Estas são:
Perda de peso inexplicada
Fraqueza e fadiga
Vômito de sangue e presença de sangue nas fezes
O médico irá pedir-lhe quanto tempo tem este sintoma e como muitas vezes é apresentado no decorrer do tempo. Essas perguntas irão ajudar no diagnóstico. No caso em que, após os exames, você deve confirmar a presença de um tumor no estômago, uma parte da cura é para ir para gerir os seus sintomas.
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Como diagnosticar um câncer no estômago?
Depois de analisar os sintomas, o médico irá continuar com mais alguns testes para verificar em que estágio está a doença. A biópsia será cobrada uma parte do tecido doente, que serão analisados no laboratório.

Porque os cegos desenvolvem, a maioria dos outros sentidos?

Que tipos de cegueira?

Existem dois tipos de cegueira:
completa, se você não é capaz de ver nada,
parcial, se a visão está turva, mas você ainda pode distinguir as formas dos objetos.
O que causa a cegueira?
Indivíduos que sofrem de cegueira, geralmente, pode levar uma vida normal, apesar de esta condição. No caso de cegueira parcial, geralmente siga as instruções muito precisas para ser capaz de viver com uma capacidade de ver é limitada. Alguns exemplos podem ser:
o uso de uma lupa,
ampliar as fontes no computador ou telefone,
ouvir o audiobook.
No caso de cegueira total, no entanto, é necessário ter uma abordagem à vida novamente, o que inclui o desenvolvimento de novas competências. Entre estes:
aprender a ler em Braille,
fazer uso de um cão para cegos,
guarde o teclado do telefone e o computador,
organizar os espaços, de modo a facilmente encontrar objetos.
Em qualquer caso, é bem conhecido que as pessoas que perdem o sentido (ou têm reduzido significativamente a), eles compensam essa deficiência, mediante o desenvolvimento de outros sentidos.
Como você explica esta capacidade de cegos?
Já desde o século 18, o filósofo Denis Diderot escreveu com a admiração de um matemático cego, capaz de distinguir o real moedas de falsos, simplesmente por tocá-los.
Na verdade, apesar da capacidade do cérebro para compensar a cegueira é agora observação, até os anos 90 não foi assim. Esta capacidade é, de fato, foi demonstrado apenas nesses anos, com a geração de imagens do cérebro. Ainda hoje, as alterações preciso que ocorrem no cérebro são ainda conhecidos. Contudo, foram feitas algumas observações através de várias pesquisas.
Por exemplo, um estudo realizado em 2009 no Laboratório de Neuroimagem da Universidade da Califórnia – Los Angeles, descobriu apenas alguns detalhes. Graças à utilização de técnicas de imagem, de fato, tem sido observado que as regiões do cérebro visual no cego era muito pequeno, se comparado com o mesmo regiões em indivíduos com visão normal, apesar disso, as áreas que não são o visual foram maiores em termos de volume.
O que ele descobriu uma nova pesquisa sobre a cegueira?
Um estudo recente foi realizado por pesquisadores do Massachusetts Eye and Ear e foi publicado pela PLOS One. Seu objetivo é classificar essas mudanças no cérebro com mais detalhes.
Pela primeira vez, na verdade, foram estudadas as alterações estruturais e funcionais da anatomia do cérebro e é comparado com o cérebro de pessoas que são cegas e com o que de utilizadores sem problemas de visão.
Para obter uma imagem do cérebro as mudanças que ocorrem, a equipe seguiu 28 participantes, dos quais:
12 o cego de nascimento ou tornou-se antes dos 3 anos de idade,
16 do modo de exibição normal.
Executando as varreduras do cérebro, os indivíduos com cegueira, desde cedo mostrou clara alterações no tecido conjuntivo estrutura e função, o que poderia até mesmo ser medido. O mesmo não está presente no grupo controle formado por cegos.
Estas alterações têm surpreendeu até mesmo os próprios pesquisadores, tanto que o dr. ass Corinna M. Bauer, o oftalmologista na Harvard Medical School, em Boston, e autor principal do estudo, comentou: “nossos resultados demonstram que as mudanças no cérebro destacado ocorrer posteriormente à cegueira ocular precoce, pode ser mais ampla do que o inicialmente suspeita”.
Mais tarde, ele acrescentou: “Temos observado mudanças significativas não apenas no córtex occipital (onde é processado, a visão), mas também em áreas envolvidas na memória, processamento de linguagem e das funções motoras, sensoriais”.
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A partir do que surgir essas alterações?
Essas alterações são devido a neuroplasticidade do cérebro, isto é, a sua capacidade de reagir e mudar de acordo com o ambiente com o qual interage. O cérebro, em verdade, é capaz de evoluir quando ele não tem nenhuma informação visível.
O que poderia levar a essa descoberta?
Este fascinante descoberta pode ajudar no tratamento da cegueira. Por exemplo, você poderia melhorar a reabilitação de pessoas ficam cegas, ensinando-lhes como para compensar a falta de informação visual.
Como observou o dr. Lotfi Merabet, director do Laboratório para o Visual Neuroplasticidade no Schepens Eye Research Institute, em Massachusetts Eye and Ear, o cérebro tem um enorme potencial para a adaptação. Destaca o fato de que, também no caso de profunda cegueira, o cérebro é geralmente capaz de usar as informações à sua disposição, de modo a ser capaz de interagir de forma eficaz com o ambiente que o rodeia.
Em qualquer caso, antes que esta descoberta pode vir a tornar-se clinicamente útil, vai demorar um tempo. No entanto, é um enorme passo em frente na compreensão do processo.
Quais são as causas de cegueira?
A cegueira pode ser causada por várias doenças ou distúrbios, incluindo:
o glaucoma, que inclui quatro doenças que danificar o nervo óptico, o nervo que leva a informação visual para o cérebro,
a degeneração da mácula, que permite distinguir os detalhes. Aparece geralmente em pessoas idosas,
a catarata, que envolve visão, visão turva. Isso geralmente aparece nos idosos,
o olho preguiçoso, que dá origem à dificuldade de se distinguir detalhes e pode levar à perda de visão,
neurite óptica, uma inflamação que poderia degenerar a perda temporária ou permanente da visão,
a renite pigmentosa, uma lesão da retina. Raramente é a origem da cegueira,
todos os tumores que afetam a retina ou do nervo óptico.
A cegueira também é uma complicação de:
diabetes,
acidente vascular cerebral,
defeitos congênitos,
lesão no olho,
a cirurgia.

O extrato de levedura para prevenir a demência

Qual é o papel das vitaminas do grupo B?

As vitaminas B são essenciais para o bom funcionamento do sistema nervoso, os músculos, as células e o trato digestivo. A vitamina do complexo B é essencial para nutrir a pele, cabelo, olhos e membranas mucosas e para o metabolismo de gorduras e proteínas. Além disso, desempenham um papel na transformação do complexo de hidratos de carbono em glicose. As vitaminas do complexo B trabalham em conjunto para extrair e produzir energia a partir de nutrientes tomados com a alimentação.
O que são as vitaminas do grupo B?
As vitaminas pertencente ao complexo B são:
A vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Vitamina B3 (niacina ou vitamina PP)
Vitamina B5 (ácido pantotênico)
Vitamina B6 (piridoxina)
Vitamina B8 (biotina)
Vitamina B9 (ácido fólico)
Vitamina B12 (cobalamina)
Quais são as consequências da falta de vitaminas do complexo B?
As consequências da falta de vitaminas do complexo B dependem da vitamina que você é deficiente. Por exemplo, a falta de vitamina B3 faz com que pellagra, que manifesta-se por dermatite, diarréia grave, sinais de demência. A deficiência de vitamina B1 causa, no entanto, o beri-beri, que se manifesta como neurite, dores de cabeça, prisão de ventre, dispneia, astenia, irritabilidade e perda de apetite. Repor as vitaminas falta determina o desaparecimento dos sintomas.
Porque o extrato de levedura pode prevenir o aparecimento de doenças neurodegenerativas?
O extrato de levedura, parece alterar a química do cérebro através de sua alta concentração de vitamina B12, que aumenta os níveis de ácido gama-aminobutírico (GABA), um neurotransmissor presente no cérebro.
“Este estudo sugere que o extrato de levedura tem potenciais benefícios para a saúde, aparentemente, contribui para o aumento de um mensageiro químico associado com o próprio cérebro funcionalidade”, disse Daniel Baker, e Anika Smith, os autores do estudo, “a integração com o extrato de levedura pode ser um exemplo promissor de como os alimentos podem influenciar a cortical processos, um bom ponto de partida para explorar as possibilidades terapêuticas no futuro”, concluiu Baker e Smith.
O GABA atua como um interruptor contra um excesso de excitabilidade dos neurônios. Deficiências de GABA por ter sido associada a um número de doenças neurológicas, como a epilepsia. Os pesquisadores acreditam que pessoas com epilepsia têm um desequilíbrio de GABA, o que aumenta a probabilidade de ter ataques epiléticos. Vários anticonvulsivantes foco sobre os níveis de GABA para o seu calmante e relaxante efeito sobre o cérebro.
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Como foi realizado o estudo?
Através do ettroencefalografia (EEG) foi testado para a resposta do cérebro, de 28 de homens e mulheres enquanto assistiam a cintilação de imagens que, sete vezes por segundo, eles apareceram e desapareceram de uma tela. 14 dos participantes tinha tomado todos os dias, durante um mês, uma colher de chá de extrato de levedura, enquanto os outros 14 tomaram, para o mesmo período, a manteiga de amendoim.
Através deste estudo, publicado no Journal of Psychopharmacology, os pesquisadores têm tentado perceber se o extrato de levedura é capaz de reduzir, efetivamente, o excesso de excitabilidade como uma resposta do cérebro.
Os resultados mostraram que, em média, do que os indivíduos pertencentes ao grupo que recebeu o extrato de levedura, eles tiveram uma diminuição de 30% na resposta do cérebro para o visual modelos comparados aos sujeitos pertencentes a outro grupo. Os pesquisadores acreditam que estas alterações foram induzidas por um aumento nos níveis de GABA com a introdução do extrato de levedura na dieta. O extrato de levedura tem uma quantidade muito maior de vitamina B12 comparado à manteiga de amendoim.
Os indivíduos pertencentes ao grupo que havia assumido o extrato de levedura foram testados dois meses depois, os pesquisadores descobriram que os seus níveis de resposta foram ainda mais baixos do que o normal.
Quais são os benefícios do extrato de levedura?
Os pesquisadores sugerem, portanto, que o extrato de levedura, devido ao seu potencial de propriedades, poderia reduzir o número de crises em indivíduos com epilepsia. No entanto, ainda não foi provada, mas só se assumiu, o impacto de extrato de levedura sobre o risco de demência.
Como forma de prevenção para a demência, os neurocientistas recomendável seguir uma dieta saudável, como o mediterrâneo, que inclui frutas frescas e legumes, cereais integrais, e uma redução drástica no consumo de carne vermelha e outros alimentos processados e fritos.

Sla: a descoberta da proteína, o que indica o agravamento da doença

Identificou uma proteína que é uma sentinela para a SLA

Outra descoberta de um grupo de investigação italiano abre uma esperança na gestão de SLA. A proteína que tem sido identificado tem a capacidade de prever a extensão exata para o que está a tornar-se agressivo e esclerose lateral amiotrófica. Além disso, ela também consegue dar informações exatas sobre como certos medicamentos podem interagir com o paciente e os benefícios que pode trazer.
A pesquisa foi publicada no JAMA Neurology.
Os experimentos têm tirado uma droga, NP001, mais precisamente, a partir de uma pesquisa de um grupo norte-americano já havia realizado sobre ele, em 2015. Cristão Lunetta, md, neurologista da clínica center NeMO, em Milão, e coordenador do estudo, disse que, no momento, a pesquisa não tinha dado qualquer resultado positivo, no entanto, os pacientes que tinham sido parte do experimento, teve uma resposta diferente para a droga, isto é, a progressão da doença, ela tinha sofrido um ligeiro atraso, o que já era alguma coisa, em vista da gravidade da doença.
O inquérito foi dirigido principalmente para a busca do elemento que distingue um paciente que não responde à medicação de que, em vez disso, chamou alguns dos benefícios. O ponto fundamental é que o SLA afeta qualquer pessoa, então, a peculiaridade de que alguém poderia ajudar a encontrar uma solução para um tratamento mais específico e direcionado.
A droga NP001 é uma droga que tem a tarefa de reduzir a inflamação, daí a teoria de que era apenas uma inflamação o ponto de partida.
O experimento foi conduzido em mais de 500 pessoas
Para fazer a pesquisa, foram levados em conta 394 pessoas que vivem com ALS tratados na Clínica do Centro de NeMO e 116 tratados no Centro Cresla do Hospital Molinette de Turim. Após a devida investigação, verificou-se que os pacientes que responderam positivamente à droga tinha uma concentração mais elevada de 0,2 mm para dl de proteína c-reativa no sangue. Esta proteína é produzida pelas células de gordura e pelo fígado quando há infecção ou inflamação, na verdade, é um marcador que é levado em conta durante a leitura da análise de sangue para diagnosticar um estado inflamatório.
Se um paciente sofre de esclerose lateral amiotrófica tem um valor de proteína c-reativa maior do que 0,2 mg/dl, isso significa que uma inflamação não é o dispositivo, mas é iniciada no sistema nervoso central, isto é, no ponto focal dos processos de neuro-degeneração.
Claramente, o marcador não indicam se no acto não é uma doença específica, neste caso, o SLA, mas tem um valor de prognóstico para os pacientes com esta doença que ainda não tem em lugar inflamação dispositivos, tais como a artrite, por exemplo. Se a proteína c-reativa tem um valor alto, então isso significa que o SLA está piorando.
O que é SLA?
A esclerose lateral amiotrófica é uma progressiva, doença degenerativa que afeta os neurônios motores, periférico e central. É uma doença que não é previsível no seu desenvolvimento e que difere de pessoa para pessoa, assim como a medicação e a terapia dar resultados diferentes.
Quem é afetado pela SLA vê a deterioração gradual das mais simples tarefas, tais como:
Dificuldade em engolir
Dificuldade em falar
A perda de controle dos músculos esqueléticos
Provavelmente paralisia
Dificuldade em respirar
O futuro da pesquisa para a cura da esclerose lateral amiotrófica
O futuro da pesquisa promete ser intensa como os pesquisadores gostariam de expandir o estudo de um número de pessoas é 10 vezes maior do que o anterior. Se os resultados revelam uma tendência positiva, em seguida, haverá uma primeira biomarcadores no sangue, capaz de prognosticare esclerose lateral amiotrófica. Este parâmetro terá a tarefa de facilitar o diagnóstico do especialista, que, mesmo a partir da primeira visita do paciente, será capaz de dar uma perspectiva da doença, nível de desempenho e, acima de tudo, a resposta à medicação.
Além disso, graças a esta proteína, será mais imediata para elaborar uma terapia é válida e eficaz.

AprireGliOcchi na esclerose múltipla: o que você sabe sobre a doença?

“A esclerose múltipla não sei boas maneiras”: uma campanha de conscientização sobre a doença

Roche, com o apoio do italiano ms sociedade (AISM, italiana de Esclerose Múltipla Associação, é o porta-voz de uma iniciativa interessante para aumentar a conscientização sobre a esclerose múltipla, apresentando o vídeo “a esclerose múltipla não sabe os bons costumes.”
Um vídeo para contar as dificuldades, a cada dia, uma pessoa afetada pela doença de cara, apesar de ser uma condição que é invisível aos olhos externos do espectador, sem complicações. Graças ao vídeo, a Roche e a AISM empurrar para AprireGliOcchi, convidando todos a compartilhar a hashtag e o emocionante trailer em redes sociais, juntamente com uma imagem que retrata os olhos, e o gesto símbolo da campanha, nomeadamente o índice e o dedo médio, cruzou-se com um sorriso desenhado.
Abrir os olhos na esclerose múltipla
“A esclerose múltipla não é mais misterioso que isso foi há vinte anos atrás” – disse o prof. Giancarlo Comi, Diretor do Departamento de Neurologia e do Instituto de Neurologia Experimental (INSPE) no Instituto Científico San Raffaele – “…nós devemos isto a um empenho constante na pesquisa que nos permite compreender melhor os mecanismos que lhe estão subjacentes. Falamos de uma doença que se torna o “professor” se pensarmos que invade a flor da vida das pessoas. Hoje existem vários medicamentos disponíveis que nos permitem neurologistas para dar uma resposta aos milhares de pessoas que visitam os nossos centros. Mas a busca não parar e sempre terá novas terapias eficazes e seguros, atuando de forma orientada sobre o sistema imunológico, tais como as células B, por exemplo, neutralizando a atividade inflamatória e, em seguida, o curso da doença altamente debilitante”.
A informação séria e correta é, portanto, necessário, como afirma Roberta Amadeo, ex-Presidente do conselho Nacional de AISM, italiana de Esclerose Múltipla Associação. Aumentando a consciência, longe de medos e dúvidas sobre a doença e quebrar os preconceitos e a indiferença que giram em torno.
“Com esse vídeo e a campanha de conscientização queríamos lançar uma mensagem social, porque estamos convencidos de que a nossa contribuição como uma empresa que atua na área das neurociências, não deve ser limitada para tornar disponível uma nova droga, mas deve ir além, pensando sobre o contexto em que estamos inseridos e para as condições em que vivem as pessoas com MS”, diz Maurizio de Cicco, presidente do conselho, Presidente e diretor executivo da Roche na Itália.
Nós claramente: o que é a esclerose múltipla?
É uma doença neurodegenerativa, desmielinizante, que provoca lesões graves no sistema nervoso central. Na base da doença é o processo de desmielinização e as lesões neurológicas que as lesões, assumindo a aparência de cicatrizes (“esclerose”).
A esclerose múltipla pode ocorrer em qualquer idade, embora um maior número de casos encontrados em pacientes jovens, com idades entre 20 e 40 anos de idade, especialmente as mulheres. O faz com que, infelizmente, ainda não são conhecidos, mesmo se você acha que pode ser ligado a uma má combinação de fatores ambientais e genéticos. É, portanto, uma doença multifatorial.
É importante, como sempre nestes casos, o diagnóstico precoce e o tratamento imediato, de forma a se manter estáveis e boas condições dos pacientes afetados. Felizmente, hoje, a expectativa de vida das pessoas com esclerose múltipla é muito próximo ao de pessoas saudáveis.
Os sintomas da esclerose múltipla
Como já mencionado, é necessário prestar atenção para aqueles que podem ser sintomas de SM, por esta razão, cada campanha de prevenção é de grande valor.
Deve ser mencionado, com confiança, que a maior parte dos sintomas existem terapias medicação específica e não-droga abordagens podem aliviar o desconforto. Vamos ver as campainhas de alarme:
Os distúrbios intestinais: prisão de ventre ou, pelo contrário, incontinência fecal.
Transtornos da bexiga:freqüência urinária, urgência e incontinência urinária.
A fadiga excessiva.
Distúrbios de sensibilidade: você pode ter reduzido a sensibilidade ao toque, síndromes de dor ou parestesias.
Distúrbios visuais: especialmente neurite óptica, diplopia e nistagmo.
Disfunções sexuais: problemas de ereção, ejaculação prematura ou ausentes.
Aumento anormal do tônus muscular.
Perturbação da atenção, o raciocínio e a coordenação.
A depressão.
Distúrbios de linguagem.
Se você apresentar sintomas semelhantes, é bom falar imediatamente com o médico de família. Sem alarmismo, deve ser lembrado que a melhor prática é prestar atenção ao que ele diz nosso corpo, em 3 palavras (ou uma hashtag) AprireGliOcchi.

Remédios para acne: orientação de um dermatologista

Dr. ass Sonia Maria Devillanova, um especialista em dermatologia.

“A Acne é uma doença multifatorial, que afeta várias épocas da vida, desde o recém-nascido, a forma mais frequente do adolescente, para as formas de as jovens mulheres, por vezes, difíceis de curar, a acne dos idosos…”.
Pedimos a dra.ass Sonia Maria Devillanova para dar algumas dicas sobre como enfrentar esta doença de pele, o que também afeta psicologicamente para as pessoas afectadas, a partir do primeiro de tudo, com um bom entendimento do que é.
Quantos tipos de acne?

Ao lado do clássico formas de acne há certas formas relacionadas a actividades recreativas, tais como a cloracne, na piscina ou aqueles relacionados às atividades de trabalho, para os ímpios acne de asfaltatori.
Para o momento em que o foco sobre a acne do adolescente ou acne vulgar, especialmente porque, se não tratado a tempo pode deixar cicatrizes não indiferente e um impacto psicológico sobre o paciente.
Há uma familiaridade para a acne?
Há um familiar, essencialmente ligada a ação de andrógenos no folículo pilo-sebáceo, aumento da seborréia e a tendência para formar o acúmulo de sebo os pontos negros e pontos de branco.
O mecanismo fisiopatológico é certamente mais complexo do que o descrito. Em substância, envolvidos no bactérias, em particular Proprionium bacterum acnis e o Staphilococco Aureus, com a formação de pústula. No final de a doença se torna um polimorfos lesões que são diferentes e em diferentes fases. Outros fatores sazonais, hormonais, imunológicas, de dieta, afetam a manter a doença e, em muitos casos, torná-lo pior.
Quais são os sintomas iniciais da acne?
Muito frequentemente, isso dá peso para os primeiros sinais: pequenos pontos pretos no nariz, microcisti sebáceas na testa, convencido de que é muito normal, e tudo vai passar.
Infelizmente, não é sempre assim, se você começar desde o início para tratar a acne correto fatores dietéticos são suficientes tópica para segurar a doença e para ensinar o jovem a higiene adequada e continuidade de cuidados. Quanto mais a doença piora a menor resposta à terapia isolada tópica, você precisa usar a terapia antibiótica por vários meses.
Muitas vezes as raparigas recorrem a terapias hormonais, e em casos mais graves, medicamentos que necessitam de controle contínuo, como retinóides geral.
Qual o conselho que dá para aqueles que estão enfrentando esse transtorno?
Para concluir, o meu conselho é não subestimar os primeiros sintomas. Um cuidado realizado imediatamente é mais eficaz e não requer tratamentos subsequentes para eliminar ou minimizar os danos causados por cicatrizes e pigmentar da doença.

Muito CrossFit pode causar danos aos rins

Aqueles que praticam esta actividade é muitas vezes sujeito a lesões e, na maioria dos casos, não cumprir com um bom período de descanso após a sua lesão, recuperar imediatamente os treinos. O mascote do esporte é o tio rabdomiólise, um palhaço que representa um músculo que está ligado a uma máquina de diálise. Isto pode parecer brega, mas é a dura realidade, ligados à prática excessiva de esta actividade desportiva.
Rabdomiólise ocorre quando você tem uma extrema uso de toda a energia para o nosso corpo, o que vai desencadear uma série de eventos que terminam com a morte da célula. O Dr. David R. Wang, um dos esportes médico no Hospital For Special Surgery tem se mostrado Fdw de Notícias, tais como, uma vez que o celular já esgotou toda a sua energia e o seu conteúdo no sangue, para que este end para ir para o danificar os rins.
A ligação entre o CrossFit e rabdomiólise

Dr. Tania Dempsey, um médico em Armonk Medicina Integrativa, explicou que os atletas que praticam CrossFit empurrar-se em seus treinos de níveis extremos e não parar, mesmo quando sentem a dor. Não é, no entanto, disse que qualquer pessoa que pratica este esporte será automaticamente atingido por rabdomiólise, de fato, em um estudo publicado no Journal of Strength e a Condição de Pesquisa, foram entrevistados 132 crossfitter e, apesar de 73.5% deles sofreram acidentes durante o treinamento, nenhum deles apresentava sintomas de rabdoliolisi.
Você deve evitar fazer CrossFit?
Dr. Kyle Lennon, de Northwell de Saúde-GoHealth de atendimento de Urgência, ela assegurou a todos o crossfitter, afirmando que o radbomiolisi é raro que entre estas esporte e os benefícios oferecidos por este esporte são maiores do que os riscos que você corre. De fato, é suficiente para praticá-lo com critério, evitando-se a ir além de seus meios e, acima de tudo, aguarde para se recuperar totalmente de uma lesão antes de começar a treinar intensamente.
O Dr. Wang concluiu dizendo que, as pessoas que tomam estatinas para baixar os níveis de colesterol ou que sofrem de outras doenças deve treinar de uma forma mais branda, enquanto aqueles que sofrem de doenças metabólicas devem ficar longe deste esporte. Se a cor da urina, alterações e torna-se de cor escura é hora de deixar para todos.
Como reduzir o risco de apresentar os radbomiolisi?
Ouça o seu corpo e respeitá-lo, quando você vai entender que ainda não é o momento certo para retomar os treinos de CrossFit é a melhor maneira de manter o radbomiolisi pelos rins. Dr. Lennon, na verdade, estabeleceu como é essencial ouvir o seu corpo e não exagere.
O Jornal do Desporto e da Medicina e de Aptidão Física, é apresentado um artigo que explica como gerenciar o tempo de recuperação, na prática do CrossFit. Dr. Dempsey disse como o nível de intensidade dos exercícios deve ser aumentada lentamente, por semanas ou mesmo meses, a fim de criar a melhor resistência e a força muscular.
Na verdade, ele não está em risco, apenas aqueles que praticar CrossFit, mas todos os atletas que praticam esportes que levá-los para empurrar os seus limites.
O que é o radbomiolisi?
Com o nome de radbomiolisi significa uma condição que traz um dano ao músculo-esquelético e para os rins. Esta doença é desencadeada quando ele é liberado no sangue de substâncias como a mioglobina, creatina, de cálcio, de potássio e de ácido úrico, níveis elevados. Em particular, a mioglobina é particularmente perigoso, porque é uma substância tóxica que cria insuficiência renal. O radbomiolisi apresenta-se com:
A Urina de um vermelho-acastanhado
Fadiga geral
Para seu diagnóstico, o médico irá prescrever um exame de sangue e testes de urina, que vai avaliar os níveis de creatina quinase (lesão muscular), a presença de miglobina (para a avaliação da lesão renal), e os valores de potássio e de creatinina.
O cuidado com o radbomiolisi vai ser diferente e vai variar em relação ao dano sofrido. Você pode ir de reidratação através da administração de fluidos intravenosos e começar a hemodiálise.
Atenção, portanto, tal como praticado qualquer tipo de atividade física! O esporte é uma variedade de saúde e, como tal, deve ser avaliada sem qualquer tipo de exagero!